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用于恩曲他滨的Ambroxol片剂的概述是什么?

作者:365bet体育在线直播      发布日期:2019-03-15   点击:

许多人的生活中都存在健康问题。他们需要注意选择合适的治疗方法。他们通常应该了解医学信息。emboxinol片剂的一般描述是什么?
恩曲他滨,合成胞苷核苷类似物通过细胞酶磷酸化以产生恩曲他滨5'三磷酸。
Etorasutachin 5三磷酸与天然底物脱氧胞苷三磷酸5竞争,通过终止链被结合到新合成的病毒DNA,HIV-1逆转录酶(RT)它抑制活动。
恩曲他滨5-三磷酸在哺乳动物α,β,ε和线粒体DNA聚合酶中的抑制活性很弱。
富马酸替诺福韦酯:富马酸替诺福韦酯是无环核苷磷酸腺苷的磷酸二酯类似物。
富马酸替诺福韦酯首先被水解成替诺福韦在二酯酶,然后通过形成二磷酸替诺福韦细胞酶的磷酸化形成。
替诺福韦二磷酸通过与天然底物deoxaadenosine 5-三磷酸竞争抑制HIV-1逆转录酶活性,然后与DNA整合以终止DNA链。
替诺福韦二磷酸具有对DNA聚合酶α,β和线粒体DNA聚合酶的弱的抑制活性。
富马酸恩曲他滨和替诺福韦的恩曲他滨和替诺福韦复合抗病毒活性通过细胞培养进行评价。结果表明,恩曲他滨和替诺福韦具有协同抗病毒活性。
恩曲他滨:恩曲他滨对实验室HIV-1毒株评价的抗病毒活性,和类淋巴母细胞系,它们进行临床在MAGI-CCR5细胞系和外周血单核细胞中分离出来。
恩曲他滨的EC 50值为0。
0013-0。
64μM(0。
在0003和158ug / mL之间。
核苷逆转录在恩曲他滨酶抑制剂(阿巴卡韦,拉米夫定,司他夫定,扎西他滨,齐多夫定),包括,惟定,依法韦仑,在联合治疗中的研究逆转录酶的非核苷抑制剂奈韦拉平和蛋白酶抑制剂(赫迪拉)Anpabiru,奈非那韦,利托那韦和沙奎那韦产生协同作用。
恩曲他滨在细胞培养亚型A,B,C,d,E,HIV F和G - 显示出针对1的抗病毒活性(所述的EC 50值分别为0)。
007?
0
075μM显示出针对菌株HIV?2的特异性活性(EC50值为0)。
007-1。
在5μM之间。
Entefofloxacin片是相对昂贵的药,我大家,我认为这是可以适当地使用本产品,所以他们才能够获得夹具??疗上的帮助,使用药物后到。



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